異氧酸酯與氨酯基及脲基反應
類別：行業新聞文章出處：未知發布時間：2020-02-25 瀏覽人次：
氨基甲酸酯、脲基中仍含有活性,可繼續與異氰酸酯基反應生成交聯鍵。氨酯基及脲基的活性比醇、水、胺、酚等的低,可見表24。大部分叔胺對這兩個反應不呈現較強的催化作用,只有強堿或某些金屬化合物才具有較強的催化作用。異氰酸酯與氨基甲酸酯的反應活性比異氰酸酯與脲基的反應性低,當無催化劑存在下,常溫下幾乎不反應,一般需在120~140C之間才能得到較為滿意的反應速率。在通常的反應條件下,所得最終產物為脲基甲酸酯。
異氰酸酯與脲基化合物反應生成縮二脲。該反應在沒有催化劑的條件下,一般需在100C或更高溫度下才能反應這兩個反應是聚氨酯制造中,在高溫條件下涉及的較為重要的反應。在聚氨酯泡沫塑料生產中,反應中后期溫度升高到100C以上,異氰酸酯與初步反應生成的脲基及氨基甲酸酯反應,形成交聯。在彈性體制備中,在100~120C反應及后熟化,有利于生成少量氨基甲酸酯或縮二脲交聯鍵,以改善制品的強度及永久變形等性能。典型的縮二脈型交聯劑產品是HD?與定量水反應而制成的1,3,5-6-異氰酸酯基己基)縮二脲,它是一種每個分子具有3個NCO基團的交聯劑產品,主要用作涂料交聯劑。
聚氨酯摩擦輪
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